Друк

Please login or register.
1 година 1 день 1 тиждень 1 місяць Назавжди
Увійти

[KATRIN]

 Півторарічна Вікторія Вавринюк народилася цілком здоровою дівчинкою.Влітку, цього року,мати  дівчинки Алла,помітила на очку донечки дивні зміни-зіниця неприродньо світилася,а очко почало збільшуватися.Діагноз лікарів прозвучав мов вирок- РЕТИНОБЛАСТОМА ( рак сітківки ока). Ця хвороба може виникнути у будь-якому віці,та зазвичай виникає у дітей до 5-ти років.І хоча медики вважають цю хворобу генетичною,у родині батьків Вікусі такого не було.Ретинобластома виліковується,якщо вчасно визначити ступінь раку.Віку Вавринюк направили у Одеську клініку для остаточного визначення стадії раку.Обстеження коштує близько 10-ти тисяч гривень.Якщо лікування відбуватиметься в Україні,то обійдеться родині в чималу копійку.Якщо ж за кордоном-то це ще більше- 10-12 тисяч євро.
 Мама дівчинки Алла Вавринюк отримує в місяць 800 гривень соціальної допомоги,батько заробляє близько тисячі гривень.Сім"я мешкає у маленькій хатчині із 90-річною бабусею.Я посмію сказати,що родина живе у злиднях.Адже допомоги ,окрім сторонніх людей, чекати нема від кого.Справа в тому,що батько дівчинки Ігор-круглий сирота,мама Алла реально теж...Аллі було два рочки,коли батьки розлучилися,і дівчинка залишилася з бабусею,з якою живе досі.Тато Алли живе в Копанках з другою сім"єю,і жодного разу з часу розлучення не навідав дочку.Мама Алли живе у Калуші,зловживає алкоголем,і як батько-жодного разу на згадалу за дочку.Зараз Аллі 31.Всі хто у неї є-це чоловік,бабуся і маленька онкохвора донечка Вікуся.Саме ця ситуація, заставила батьків опустити руки,вони не мають рідних,тільки знайомі,які допомогають чим можуть.А дитину треба рятувати.Сім"я не зловживає.
 За наполяганням знайомих ,Алла Вавринюк відкрила в банку рахунок,для збору коштів на лікування Вікусі.А ще звернулася на телебачення,де сюжет про дівчинку побачили чимало людей.Знаю, що уже сьогодні до Вікусі приходили чужісінькі люди і несли хто що міг-гроші,одяг,подарунки.солодощі.А тому, від імені сім"ї Вавринюків,я прошу допомоги для онкохворої дівчинки.Даймо шанс цій дитині на здорове й щасливе життя!

Віка боролася 2  роки з своїх 3,5. Царство Небесне Тобі маленьке янголятко...

[Tandylight]

УРаааааа!!! Катетори на шляху до Львова Вдалось їх направити денним потягом і тому будуть вони у Львові вже завтра близько обіду. ЦЕ охначає що ВІці зможуть їх поставити не в понеділок, а просто завтра !!!! УРАААААААА! ДЯкую Наталії Потапенко і її подрузі. Дякую группі памяті Даші Євдокімової за закупку цих катеторі не лише для ВІки, а для усіх Львівських діток що потребують цього обладнання.

В Москві були закуплені катетори VYGON ( це аналог Бровіаку) а сьогодні також вранці дзвонили з Ізраїлю, де ми також клянчили катетори і сказали що також можуть допомогти і просто в понеділок передати Бровіак, але поки що ми відмовились. Дякую дуже дуже дуже усім за підтримку. ♥

Також над доставкою для Віки Бровіаку працювали в Німмечині - Улляна Грабчук, мама Тарасика Грабчука, яка зібрала на нараду наших українців в Німечинні і також обговорила варіанти доставки цього обладнання. Але, дякувати групі Даші Євдокімової які оперативно зв'язалися іпопередили що обладнання вже закупдене,і гуртом ми виріщили проблему доставки швидше. Тому не довелось нагружаити Улляночку. Дякую усім за солідарність. Завтра марина Анісімова - волонтер БФ "Крила НАдії" зустріне і доставить катетори до лікарні. ДЯкую ще раз усім♥

[Люся]

Знаєте, читаючи цю гілку форуму у мене укріплюється переконання, що світ і справді дуже сильно міняється, і що ми прості люди насправді можемо дуже багато зробити завдяки от таким от так званим "горизонтальним звязкам" тобто звязку від людини до людини а не через чиновників. Це стало можливим завдяки соціальним мережам. Ми ще до них ( цих таких можливостей) не звикли. Не все ще навчилися використовувати... Але якщо задуматися - який у цьому є потенціал!!!!

[Tandylight]

ми прості люди насправді можемо дуже багато зробити завдяки от таким от так званим "горизонтальним звязкам" тобто звязку від людини до людини а не через чиновників. Це стало можливим завдяки соціальним мережам. Ми ще до них ( цих таких можливостей) не звикли. Не все ще навчилися використовувати... Але якщо задуматися - який у цьому є потенціал!!!!

Згідна на 100%   

[Tandylight]

За період з 31 жовтня по 07 листопада в допомогу сімї Вавринюків надійшло ще 5 588,26 грн. з них:


31.10.2011
30,00 грн.
49,00 грн.
19,00 грн.
298,50 грн.
50,49 грн.
50,49 грн.


Всього: 497,48 грн.

01.11.2011

19,00 грн.
24,00 грн.
100,00 грн.
49,00 грн.
50,00 грн.
100,00 грн.
100,00 грн.

Всього: 442,00 грн. 


02.11.2011
200,99 грн.
99,00 грн.
200,00 грн.
49,00 грн.
29,70 грн.
149,00 грн.
19,00 грн.
199,00 грн.
24,75 грн.
29,70 грн.

Всього: 1 000,14 грн.

03.11.2011

20,00 грн.
199,00 грн.
200,00 грн.
395,00 грн.
99,00 грн.
Всього: 913,00 грн.

04.11.2011
50,00 грн.
19,00 грн.
14,00 грн.
100,00 грн.
29,00 грн.
100,00 грн.

Всього: 312,00 грн.


05.11.2011

326,70 грн.
19,80 грн.
40,00 грн.
200,00 грн.
99,00 грн.
198,00 грн.
49,50 грн.
49,50 грн.

Всього: 982,50 грн.

06.11.2011
199,99 грн.
34,65 грн.
49,50 грн.
500,00 грн.
Всього: 784,14 грн.


07.11.2011
100,00 грн.
109,00 грн.
99,00 грн.
199,00 грн.
150,00 грн.
Всього: 657,00 грн.



Відповідь від: 31 Жовтня 2011, 00:08:21Всього з 20 вересня по 07 листопада надійшло 78 811,34 грн. з них:

з 20 - 27 вересня - 7 822,15 гривень
+   
з 28 вересня по 04 жовтня - 794 гривень
+
з 05 по 09 жовтня - 3 848,83 гривень
+
з 10 по 13 жовтня - 10 303,20 грн.
+
з 14 по 19 жовтня - 24 327,14 грн.
+
з 20 по 23 жовтня - 7 941,52 грн.
+
з 24 по 30 жовтня - 18 362,94 грн.
+
з 31 жовтня по 07 листопада - 5 588,26 грн.
Відповідь від: 08 Листопада 2011, 10:30:39Вчора Віці не поставили катетри і не почали хімію, оскільки впав гемоглобін до 80. Зараз дитині вливають кров. Буду тримати вас в курсі
Відповідь від: 08 Листопада 2011, 10:34:14У не ділю були направлені на Ізраїль знімки МРТ, що прийшли зі Львова в п♥ятницю та інші документи, вони зараз розглядаються. Тетяна також організувала переклад усіх документів на німецьку і відправила в свою чергу документи на Німеччину. Чекаємо результатів 

Дякуємо Вам за підтримку 

[Tandylight]

Сьогодні нарешті Віці поставили катетер і почали капати хімію. Гемоглобін піднявся до 110, що дало можливість розпочати процедури.
За останні два дні зібрано ще 2 336,99 грн. на допомогу Віці Вавринюк. Всього за період: 81 148,33 грн., що складає 10 143,54 доларів США.

[KATRIN]

 У неділю 20 листопада,в ПК "Юність" відбудеться концерт Степана Гіги.Частину коштів з заходу підуть на лікування -як мені повідомили -Віки.Я уточню цю інформацію.Знаю що за цим стоїть студія "6 секунд".Та тішить дійсно те,що і серед таких людей-артистів української естради-є небайдужі до чужого горя.

 У неділю,13 листопада,о 16-ій годині в ПК"Мінерал" відбудеться благодійний концерт вокальної студії "Дует".Зібрані кошти підуть на лікування онкохворих дітей Калуша.

 Народ,як добре,що ці дітки не залишаються поза увагою.І в цьому велика заслуга і форуму

[Tandylight]

У неділю 20 листопада,в ПК "Юність" відбудеться концерт Степана Гіги

Степан Гіга молодший чи старший?

[yurko]

А хіба є різні? 
Відповідь від: 09 Листопада 2011, 21:22:44гугля каже що є

14-річний Степан Гіга – лауреат Всеукраїнського конкурсу “Крок до зірок”, лідер рок-групи своєї ужгородської школи, у яку згуртував однокласників. Каже, що виступають з успіхом. Сам пробує писати пісні.

[Tandylight]

А є ще старший Це мені youtube розказав

[oleg1981]

Ну молодшому правда вже давно не 14 а десь до 20 ки доходить

[KATRIN]

 І старий, і малий, і мала 

[yurko]

Цікаво чи є серед форумців його (їх) шанувальники?

[Tandylight]

Дзвонила сьогодні до наших дівчаток, Алла повідомляє що мала сьогодні весь день перегони Ловила по палаті Віку з крапельницями що продовжує активну дитячу діяльність Сьогодні вони приймають вже другий день хімії. Все добре - політ нормальний

[Natagidra]

Доброго дня
Прочитала, що розіслані документи в Ізраіль і в Німеччину. Хотілось би одразу застерігти від непродуманих кроків, які можуть мати фатальні наслідки для дівчинки. На данний момент дитина проходить планове лікування і все іде на щастя добре , детальніше зможна буде сказати після конкретного етапу лікування, коли будуть зроблені контрольні обстеження. Я б дуже і дуже просила зараз не смикати маму з різними пропозиціями і з різними порадами. Їй і так дуже нелегко  і дуже страшно і зайві, навіть з найкращих міркувань пропозиції, можуть вибити її з рівноваги і істотно вплинути на лікування.

[Tandylight]

Дякую Наталіє,поки ми і не дьоргаємо. Думаю важливо, щоб ВІка почала лікування тут. Така думка, щодо лікування за кордоном, виникла через те, що наші лікарі дуже зволікали. До Вас у Львів вона потрапила лише 20 вересня а з 07 липня вона їздила по усіх клініках....Тай це не така проста справа, навіть лікарі в Ізраїлі, які на жаль є дуже комерційно орієнтованими не будуть брати на себе відповідальність, якщо батичитмуть, що не зможуть допомогти...Але при усій повазі до наших лікарів можливості до лікування та діагностики за кордоном у рази більші...Нехай не через кваліфікацію, але через  наявністсь надсучасного обладнання ,що дозволяє встановити точно загрози...ми не дьоргаємо, Натальо, але шукаємо альтернативні варіанти...

[Tandylight]

Пройшов 4 день хіміотерапї. Віка переносить хімію гарно. Продовжує гратися, катетри дозволяють бути мобільною, що для дитини дуже важливо

[Natagidra]

Будемо бачити, як буде йти лікування , сподіваюся, що потреби в поїздці за кордон не буде
Наразі можу лише сказати, що з кожним днем пухлина зменшується і ми усі  і волонтери   і персонал відділення з того дуже тішимося .
Будемо сподіватися, що Новий рік і Миколай принисуть дівчинці міцне здоров"я і довгі роки життя.

[DVania]

Будемо сподіватися, що Новий рік і Миколай принисуть дівчинці міцне здоров"я і довгі роки життя.

 

[sala-svetlana]

Слава Богу...так приємно чути добрі новини...треба надіятись що все буде добре з Вікусею,довгих їй років  життя!

[Tandylight]

Розмовляла сьогодні з Алою, від суботи Віка переносить негативні наслідки хімії, вже 5 день не може нічого їсти і має сильн нудоту ( з усіма її наслідками). Псля першого блоку хімії у неї був стоматит, завтра лікар буде перевіряти чи немає інших причин крім інтоксикації від хімії у Віки. А взагалі другий блок хімії депоитатом і цистилатином  пройдено.

Щовихідних дівчата з БФ "Крила надії" приходять до центру гратися з дітками і Наша Віказ мамою ліплять все що портрапляє під руку



Ось тут остані  фотографії з дітками і там є наша ВІКА, у неї зменшилась пухлинка і вже практично відкрилось очко  
 
12.11.2011 Творче заняття в хірургії (прикраси з глини)

Як лишень їй стане легше, їх відпустять в Калуш і вони зможуть зробити КТ в цей час якраз.

Алла дуже переживає через Вікину нудоту, тому сьогодні мама Олежика Радьо, яка вже пройшла усі ці кола пекла попросила телефон, щоб підтримати Аллу. Думаю, що крім проекту ініціативних збирачів коштів у нас буде асоціація мам, що підтримуватимуть одна одну це я так мрію.. Вони збиратимутьсяя собі у кав♥ярнях з нашими вже здоровими підопічними і підтримуватимуть одна одну

ДО речі Олежику Радьо, також завтра об 11 годині закінчують капати метотрексат, це буде другий блок з 4 рьох другого протоколу.   

Щодо фінансової допомоги, напишу сьогодні згодом.