Європейське медичне агентство (ЕМА) оголосило про те, що рекомендує Європейській Комісії надати ринкову авторизацію вакцині проти COVID-19 виробництва фармакологічної компанії AstraZeneca.Як повідомляє Укрінформ, таке повідомлення оприлюднене на сайті ЕМА.
«ЕМА рекомендувала надати обумовлену ринкову авторизацію для вакцини AstraZeneca проти COVID-19 для людей від 18 років. Це вже третя вакцина проти COVID-19, яку ЕМА рекомендувала для авторизації», - йдеться у повідомленні.
Як зазначається, комітет ЕМА з медикаментів для лікування людей оцінив дані щодо якості, безпечності та ефективності цієї вакцини і рекомендував Єврокомісії здійснити ринкову авторизацію вакцини AstraZeneca. Така авторизація має підвищити впевненість громадян ЄС у тому, що вакцини, які з’являються в ЄС, відповідають необхідним стандартам, та забезпечити контроль і виконання зобов’язань в рамках кампанії вакцинації, що вже розпочалася в ЄС.
“З цим третім позитивним рішенням ми надалі розширюємо арсенал вакцин, що є доступними для країн ЄС та Європейського Економічного Простору для боротьби з пандемією і для захисту своїх громадян. Як у всіх попередніх випадках Комітет ЕМА ретельно дослідив цю вакцину, і наукова основа нашої роботи підтверджує тверді зобов’язання щодо збереження здоров’я громадян ЄС», - зауважила з цього приводу Виконавчий директор ЕМА Емер Кук.
За її словами, для іспитів вакцини були проведені чотири клінічні випробування у Великій Британії, в Бразилії та Південній Африці. Вони підтвердили, що вакцина проти COVID-19 AstraZeneca є безпечною та ефективною у запобіганні захворюванню та коронавірус для людей віком від 18 років. В цих дослідженнях взяли участь близько 24 тисяч осіб.
Вакцинація за допомогою AstraZeneca потребує двох щеплень, при цьому друге таке щеплення має бути зроблене у період від 4 до 12 тижнів від моменту першого щеплення.