Друк

Please login or register.
1 година 1 день 1 тиждень 1 місяць Назавжди
Увійти

[KATRIN]

 Півторарічна Вікторія Вавринюк народилася цілком здоровою дівчинкою.Влітку, цього року,мати  дівчинки Алла,помітила на очку донечки дивні зміни-зіниця неприродньо світилася,а очко почало збільшуватися.Діагноз лікарів прозвучав мов вирок- РЕТИНОБЛАСТОМА ( рак сітківки ока). Ця хвороба може виникнути у будь-якому віці,та зазвичай виникає у дітей до 5-ти років.І хоча медики вважають цю хворобу генетичною,у родині батьків Вікусі такого не було.Ретинобластома виліковується,якщо вчасно визначити ступінь раку.Віку Вавринюк направили у Одеську клініку для остаточного визначення стадії раку.Обстеження коштує близько 10-ти тисяч гривень.Якщо лікування відбуватиметься в Україні,то обійдеться родині в чималу копійку.Якщо ж за кордоном-то це ще більше- 10-12 тисяч євро.
 Мама дівчинки Алла Вавринюк отримує в місяць 800 гривень соціальної допомоги,батько заробляє близько тисячі гривень.Сім"я мешкає у маленькій хатчині із 90-річною бабусею.Я посмію сказати,що родина живе у злиднях.Адже допомоги ,окрім сторонніх людей, чекати нема від кого.Справа в тому,що батько дівчинки Ігор-круглий сирота,мама Алла реально теж...Аллі було два рочки,коли батьки розлучилися,і дівчинка залишилася з бабусею,з якою живе досі.Тато Алли живе в Копанках з другою сім"єю,і жодного разу з часу розлучення не навідав дочку.Мама Алли живе у Калуші,зловживає алкоголем,і як батько-жодного разу на згадалу за дочку.Зараз Аллі 31.Всі хто у неї є-це чоловік,бабуся і маленька онкохвора донечка Вікуся.Саме ця ситуація, заставила батьків опустити руки,вони не мають рідних,тільки знайомі,які допомогають чим можуть.А дитину треба рятувати.Сім"я не зловживає.
 За наполяганням знайомих ,Алла Вавринюк відкрила в банку рахунок,для збору коштів на лікування Вікусі.А ще звернулася на телебачення,де сюжет про дівчинку побачили чимало людей.Знаю, що уже сьогодні до Вікусі приходили чужісінькі люди і несли хто що міг-гроші,одяг,подарунки.солодощі.А тому, від імені сім"ї Вавринюків,я прошу допомоги для онкохворої дівчинки.Даймо шанс цій дитині на здорове й щасливе життя!

Віка боролася 2  роки з своїх 3,5. Царство Небесне Тобі маленьке янголятко...

[Tandylight]

За період з 08 листопада по 16 листопада в допомогу сім'ї Вавринюків надійшло ще 8 074,92 грн. з них:


08.11.2011

99,00 грн.
49,00 грн.
50,00 грн.
100,00 грн.
990,00 грн.
50,00 грн.
199,99 грн.


Всього: 1 537,99 грн.

09.11.2011

99,00 грн.
500,00 грн.
200,00 грн.


Всього: 799,00 грн. 


10.11.2011
99,00 грн.
50,00 грн.
348,25 грн.
149,98 грн.
100,00 грн.

Всього: 747,23 грн.

11.11.2011

50,00 грн.
11,00 грн.
497,50 грн.
200,00 грн.
99,00 грн.
14,85 грн.

Всього: 872,35 грн.

12.11.2011
51,48 грн.
Всього: 51,48 грн.


13.11.2011

0,00 грн.
Всього: 0,00 грн.

14.11.2011
50,00 грн.
49,00 грн.
401,98 грн.
29,00 грн.
255,90 грн.
99,00 грн.

Всього: 884,88 грн.


15.11.2011
100,00 грн.
50,00 грн.
20,00 грн.
634,79 грн.
29,70 грн.
99,00 грн.
49,00 грн.
49,50 грн.
Всього: 1 031,99 грн.


Благодійні акції:

900 грн
350 грн.
900,00 грн
Всього: 2150,00 гривень

Кошти з благодійних акцій  були передані з ПК "Мінерал" і ПК "Юність" через прабабусю Віки. Це були суми 900 грн+ 350 грн.+ 900,00 грн..
Родина маленької Віки просить передати подяку людям, що організовують такі акції, маленьким та дорослим артистам що приймають участь у концертах. Дякуємо.

[ksenya]

[Tandylight]

Всього з 20 вересня по 16 листопада надійшло 87 062,96 грн. з них:

з 20 - 27 вересня - 7 822,15 гривень
+  
з 28 вересня по 04 жовтня - 794 гривень
+
з 05 по 09 жовтня - 3 848,83 гривень
+
з 10 по 13 жовтня - 10 303,20 грн.
+
з 14 по 19 жовтня - 24 327,14 грн.
+
з 20 по 23 жовтня - 7 941,52 грн.
+
з 24 по 30 жовтня - 18 362,94 грн.
+
з 31 жовтня по 07 листопада - 5 588,26 грн.
+
з 08 по 16 листопада - 8 074,92 грн.

[Tandylight]

Новини від Віки Вавринюк:

Нудота у ВІки не припиняється,не може нічого їсти, дуже нудить.. Може випити лише невелику кількість води, яку відразу вертає..До цього додався розлад кишковика..Наслідки хімії надважкі для маляти

[Tandylight]

Вікочці полегшало, її більше не нудить, але в неділю пішла кровотеча носом. Тому додому на канікули не відпускають, слідкують. Наступний блок хіміотерапії за графіком за три тижні. На сьогодні дитині на лікування зібрано 93 064,11 грн.
Відповідей від клінік поки що немає...Звіт за півгодинки викладу
Відповідь від: 23 Листопада 2011, 20:31:46За період з 16 листопада по 23 листопада в допомогу сім'ї Вавринюків надійшло ще 6 001,15 грн. з них:


16.11.2011

49,00 грн.
19,00 грн.
200,00 грн.


Всього: 268,00 грн.

17.11.2011

49,00 грн.

Всього: 49,00 грн. 


18.11.2011
30,00 грн.
50,00 грн.
49,00 грн.
3 000,00 грн.
Всього: 3 129,00 грн.

19.11- 20.11.2011

0,00 грн.
Всього: 0,00 грн.

21.11.2011
155,00 грн.
99,00 грн.
95,00 грн.
105,00 грн.
19,00 грн.
50,00 грн.

Всього: 523,00 грн.

22.11.2011

13,86 грн.
51,00 грн.
100,00 грн.
69,30 грн.

Всього: 234,16 грн.


23.11.2011
797,99 грн.
1 000,00 грн.

Всього: 1 797,99 грн.



Відповідь від: 23 Листопада 2011, 20:43:49Всього з 20 вересня по 23 листопада надійшло 93 064,11 грн. з них:

з 20 - 27 вересня - 7 822,15 гривень
+   
з 28 вересня по 04 жовтня - 794 гривень
+
з 05 по 09 жовтня - 3 848,83 гривень
+
з 10 по 13 жовтня - 10 303,20 грн.
+
з 14 по 19 жовтня - 24 327,14 грн.
+
з 20 по 23 жовтня - 7 941,52 грн.
+
з 24 по 30 жовтня - 18 362,94 грн.
+
з 31 жовтня по 07 листопада - 5 588,26 грн.
+
з 08 по 15 листопада - 8 074,92 грн.
+
з 16 по 23 листопада - 6 001,15 грн.

[Tandylight]

З четверга Віка з мамою вдома, вчора їм зробили КТ. Ще раз контрольне робитимуть у Львові після наступного блоку хімії.
У Вівторок розпочинають хімію, але як це буває в Україні, з усіх полиць аптек зникли потрібн ліки. Ще в четвер я дзвонила вечері було 4 флакони але вже на ранок їх забрали і на складах не було.
Вже вдруге Tatyana Piatchko з Россії рятує ситуацію. Перший раз вона організовувала для Віки катетри яких не було в Україні. Цього разу вона вже особисто замовляла ліки і придбала їх для Віки. Від грошей відмовилась.
У нас таким чином є 3 фалкони з 4 рьох. Завтра хімія поїде до Львова і в понеділок буде на місці.
Нам залишилось знайти ще 1 флакон Холоксану, дозування 1г.
Може трапитись таке, що один флакон десь "завалявся"... У Києві  обдзвонила усі аптеки Холоксан чекають не раніше наступного тижня. Його немає на складах. Я прошу тих хто з Франківська обдзвонити аптеки, можливо Ви знайдете.
Також займаються цим питанням волонтери з Тернополя і Хмельницького. У Львові холоксану теж немає. Нам потрібен цей препарат можливо не стільки на вівторок, бо для початку є, але до п♥ятниці точно!!!
ЯЯ можливо твоя подруга зможе дізнатись по своїм каналам,, пам'ятаю ще з акції допомоги Шляхтич у когось з наших форумців також був  якийсь вихід на аптечні служби....Будь ласка долучайтесь

[Tandylight]

Четвертий флакон знайдено!! Він з попередніми трьома їде з Москви до Львова. Глибокий уклін Тетяні Пячко, яка вже один раз рятувала ситуацію, коли були закуплені катетри Групою Даші Євдокімової але щоб доправити їх в потрібні нам строки, потрібно було знайти можлирвість - допомогла Тетяна.
Цього разу вона закупила ліки для ВІКИ. ВІД грошей відмовилась.
ДЯКУЮ ще тут  
ВІдбій усім хто допомагав в пошуках. 

[Tandylight]

За період з 24 листопада по 03 грудня в допомогу сім'ї Вавринюків надійшло ще 3 216,58 грн. з них:


24.11.2011
0,00 грн.
Всього: 0,00 грн.

25.11.2011
100,00 грн.
29,70 грн.
Всього: 129,70 грн. 

26.11.2011
101,00 грн.
Всього: 101,00 грн.

27.11.2011
0,00 грн.
Всього: 0,00 грн.

28.11.2011
99,00 грн.
Всього: 99,00 грн.

29.11.2011

19,00 грн.
100,00 грн.
100,00 грн.
298,50 грн.
100,00 грн.
99,00 грн.

Всього: 716,50 грн.


30.11.2011
49,50 грн.
700,00 грн.
100,00 грн.
Всього: 849,50 грн.

01.12.2011
1 001,88 грн.
Всього: 1 001,88 грн.

02.12.2011
200,00 грн.
100,00 грн.
Всього: 300,00 грн.

03.12.2011
19,00 грн.
Всього: 19,00 грн.





Відповідь від: 05 Грудня 2011, 09:11:40
Всього з 20 вересня по 03 грудня надійшло 96 280,69 грн. з них:

з 20 - 27 вересня - 7 822,15 гривень
+   
з 28 вересня по 04 жовтня - 794 гривень
+
з 05 по 09 жовтня - 3 848,83 гривень
+
з 10 по 13 жовтня - 10 303,20 грн.
+
з 14 по 19 жовтня - 24 327,14 грн.
+
з 20 по 23 жовтня - 7 941,52 грн.
+
з 24 по 30 жовтня - 18 362,94 грн.
+
з 31 жовтня по 07 листопада - 5 588,26 грн.
+
з 08 по 15 листопада - 8 074,92 грн.
+
з 16 по 23 листопада - 6 001,15 грн.
+
з 24 листопада по 03 грудня - 3 216,58 грн.

[Tandylight]

В середу Віці розпочали хіміотерапію, але вже вчора - припинили. У дитини 38.5 температура. Лікарі почали курс антибіотиків.
Триматиму Вас в курсі.

[WikTor]

Треба їхати на МР(джи) в Польщу, 1,5 евро тільки обстежання! Жах просто якись!

[informator]

1,5 евро

Півтора тисячі євро?

[Sunny]

Маленька калушанка Віка Вавринюк чекає на обстеження за кордоном. ФОТО

http://vikna.if.ua/news/category/kl/2011/12/21/7197/view

[Speranza]

А де саме будуть проводити обстеження ?

[Tandylight]

Якщо за два тижні не дасть відповідь німецький фонд "Серця дітей" про згоду фінансування лікування в Німеччині, то потрібно буде їхати до Угорщини на mibg сканер. ВІн покаже точно стан метастаз. Але в будь-якому випадку після цього блоку хімії десь за тиждень їх збираються направити для подальших консультації до Києва в НІР. тому перед Києвом будуть визначатися чи їхати до УГорщини на цей сканер, чи їхати до Києва на інші дослідження і консультації чи можливо буде згода фонду і моєжливість поїхати до Німмечини. Сканування в Угрщині наразі рекомендують лікарі. такий апарат є ще у Москві , у Білорусії, у Польщі, УГоршщині... в Україні його немає.

[Speranza]

Випадково дізналась, що в Падові (Італія) приймають дітей на безкоштовне лікування з патологією щелепно-лицевої ділянки та з лейкозами. Лікували в тому числі дітей з України. Але є дві перешкоди: історія хвороби має зацікавити італійських лікарів та відповідати профілю клініки  і, по-друге, має бути довідка з МОЗ України, що дана хвороба в Україні не лікується.
Якщо є потреба, можу дізнатись детальніше.

[Tandylight]

Я дізнаюсь але довідка з МОЗ це основна проблема усіх наших зборів якщо дитину хочуть лікувати за кордоном. Довідка МОЗ про те, що в Україні таку хворобу не лікують, накладає на державу обов'язок оплатити таке лікування за рахунок бюджету, тому такі довідки практично не ви-да-ють!

[ksenya]

Ото наша держава: ні лікувати не можуть, ні довідки...

[DVania]

Я дізнаюсь але довідка з МОЗ це основна проблема усіх наших зборів якщо дитину хочуть лікувати за кордоном. Довідка МОЗ про те, що в Україні таку хворобу не лікують, накладає на державу обов'язок оплатити таке лікування за рахунок бюджету, тому такі довідки практично не ви-да-ють!

На межигір'я ж не хватить на лікування  і відпочинок "слугам".

[Tandylight]

Наразі поки ще ніхто довідку не вимагав що стосується Віки але були інші випадки з якими зіштовхувалась. Описала загальну тенденцію.

[Tandylight]

Завтра Віка виїжджає до Києва для подальших консультацій її направили до НАціонального інституту Раку. Сьогодні вони ще вдома після хіміотерапій.